Meghökkentő számok: kiderült az igazság, 15 ezer lányból egy valójában férfi

Nem kizárólag sportszempontból, de mindenképpen hatalmas figyelem övezi majd az ökölvívó Hámori Luca mérkőzését algériai ellenfelével a 66 kg negyeddöntőjében. A 25 éves Iman Helifről ugyanis a Nemzetközi Ökölvívó Szövetség (IBA) elnöke, Umar Kremljov azt nyilatkozta, hogy a vizsgálatok szerint a férfiakra jellemző XY kromoszómái vannak. Az eset kapcsán persze - ahogy az lenni szokott - kitörtek az indulatok, azonban jó ha tudjuk, hogy biológiai értelemben nem nevezhető természetellenesnek, Iman Helif esete. Egy friss kutatás szerint, amelyet a novonordiskfonden.dk publikált, ugyanis genetikailag tizenötezerből egy olyan férfi születik, aki elsődleges nemi jellegét tekintve lány. Ezek a lányok a pubertáskorig nem fedezik fel, hogy bármiben is mások - nem lehet észrevenni, ha nem tudjuk, mit keresünk.

"Az XY kromoszómával született lányok genetikailag fiúk, de különböző okokból - például a nemi fejlődést meghatározó gének mutációi miatt - a férfi jellegzetességek soha nem jutnak kifejezésre. Lányként, majd nőként élik az életüket, és néhányan még szülni is tudnak" - magyarázza Claus Højbjerg Gravholt professzor, az Aarhusi Egyetem klinikai orvostudományi tanszékének vezetője. A kutatók kétféle genetikai mutációt azonosítottak; ezeket korábban Morris-szindrómának és Swyer-szindrómának nevezték, de ma már együttesen a nemi fejlődés zavarai (DSD) néven emlegetik.

A Morris-szindrómát ma 46,XY DSD: androgén-érzéketlenség szindrómának nevezik. Ezeknek az embereknek rendkívül magas a tesztoszteron szintjük, de a tesztoszteron hatása elmarad az androgénreceptor gén mutációja miatt. Így ezek az emberek az emberek férfi kromoszómákkal rendelkeznek, de külső megjelenésükben nők

- mondja Gravholt.

Az androgén-érzéketlenségi szindrómában szenvedő lányok többsége pubertáskorban fedezi fel különbözőségét. Nem menstruálnak és legtöbbjük soha nem lesz képes szülni. "Az androgén-érzéketlenségi szindrómában szenvedő lányokat átlagosan 7-8 éves korukban diagnosztizálták, de volt olyan 34 éves nő is, akinél még mindig nem állapították meg a szindrómát" - tette hozzá Gravholt.

A gonáddiszgenezisben szenvedő nők esetében az Y-kromoszóma SRY génjében van mutáció. Ez normális esetben herék kifejlődését eredményezi a magzatnál. A fehérje hiányában azonban helyette csaknem normális női nemi szervek fejlődnek ki. Mint Gravholt fogalmaz, "ezeknél a nőknél valóban olyan nemi szervek fejlődnek ki, amelyek szinte normálisak. Megfelelő hormonkezeléssel és megtermékenyített petesejt beültetésével teherbe eshetnek és szülhetnek."

Claus Højbjerg Gravholt csoportja intenzíven foglalkozik a nemi kromoszóma-rendellenességgel összefüggő betegségekkel. "A célunk az ilyen rendellenességekkel élők segítése és kezelése. Ezek az emberek gyakran fizikai kihívásokkal küzdenek a szexualitásukkal kapcsolatban vagy mentális kihívásokkal is" - mondja.

Nagyon felzaklató lehet azok számára, akik abban hittek évekig, hogy egy bizonyos nemhez tartoznak, ha hirtelen felfedezik ennek ellenkezőjét. Ez sokkolóan hat rájuk és felborítja identitásukat

- zárja Gravholt professzor.