Kiderült, az SMA-szűrések újraindulása óta két újszülöttnél állt fenn a rendellenesség, a gyermekek kezelése rövid időn belül megkezdődik.
Újraindult az újszülöttek SMA-szűrése, a szülők most visszamenőlegesen is kérhetik az elmaradt vizsgálatot.
A kormány 38 betegségcsoportot és 52 terápiás szert fogadott be a társadalombiztosításba, ami mintegy 35-40 ezer beteg gyógyulását teszi könnyebbé.
Vasárnap éjfélkor leáll az újszülöttkori SMA-szűrés, pedig 2022 novembere óta kilenc csecsemőnél mutatták ki a gerincvelői izomsorvadást, mielőtt még megjelentek volna a tünetek.
Van terápia az SMA-betegségre, amely egy genetikai betegség. Számos egészségügyi szakember már remekül ismeri.
A gerincvelő izomsorvadás gyógyíthatatlan, azonban ha időben kiszűrik teljes életet lehet élni. Novembertől ingyenesen elérhető minden szülő számára az SMA-szűrés.
Már az iskolára készülnek az SMA-s Zente szülei. A 4 éves kisfiú külön fejlesztésre jár, és otthon is sokat foglalkoznak vele.
A rendkívül drága készítmény alkalmazására korábban szinte kizárólag közösségi adakozással nyílt lehetőség Magyarországon.
Megvan a 730 millió forint!
700 millió forintba kerül egy kezelés.
Így van most a nagybeteg kisfiú.
A ritka gerincizom-sorvadásos betegség átlagosan tízezer csecsemőből egyet érint.
Gyógykezelésére egész Magyarország gyűjtött.
Gyors tempóban fejlődik Zente.
Így van most a kisfiú, akinek kezelésére 700 millió forint adomány jött össze.
Megszületett a megállapodás a forgalmazóval!
Zente és Levente esélye már megvan a gyógyulásra.
Összefogott Magyarország: a gyógyulás útjára léphet a kisfiú.
