Népszava • 2017. március 28. 10:31
Egyetlen gyógyszert forgalmaznak hazánkban abból a több mint 300 indiai generikus készítményből, amelyek uniós forgalmazási engedélyének felfüggesztését javasolta az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) - írja a Népszava.
A gyógyszerhatóság szerint az érintett cég rosszul kezeli, értelmezi és dokumentálja a gyógyszerekkel kapcsolatos tesztek adatait. Ennek ellenére nincs bizonyíték arra, hogy a szerek ne teljesítenék azt a hatást, amelyet elvárnak tőlük, vagy kárt okoznának azoknak, akik szedik ezeket.
A megbízhatatlan klinikai teszttel gyártott gyógyszerek zömét Németországban, Angliában, Franciaországban, Finnországban, Észtországban, Belgiumban, Bulgáriában, Csehországban hozták forgalomba, de jutott belőle egyebek mellett Ausztriába is. A magyar patikákba csak egyetlen kifogásolt szer került, amely egy vény nélküli, nem szteroid fájdalom- és gyulladáscsökkentő tabletta.
Ennek a terméknek vélhetően felfüggesztik a forgalmazását. Vagyis nem lehet majd kiadni a betegeknek addig, amíg be nem bizonyosodik egyértelműen az ártalmatlansága- írja a lap.